Xylella Fastidiosa Of Apricots - Abrikozen behandelen met nepperzikziekte

Xylella Fastidiosa Of Apricots - Abrikozen behandelen met nepperzikziekte

Door: Amy Grant

Xylella fastidiosa van abrikozen is een ernstige ziekte die ook wel nepperzikziekte wordt genoemd, omdat het ook vaak voorkomt in perzikbomen. Deze ziekte doodt de boom niet onmiddellijk, maar resulteert in een verminderde groei en vruchtgrootte, wat nadelig is voor zowel commerciële als thuistelers. Hoe kunnen abrikozen met nepperzikziekte worden beheerd? Lees verder om meer te weten te komen over de behandeling van abrikozenxylella.

Schade aan neppe perzikziekte

Voor het eerst waargenomen in Georgië rond 1890, hebben abrikozen met nepperzikziekte (PPD) een compact, plat bladerdak - het resultaat van verkorting van de internodiën. Het gebladerte heeft de neiging donkerder groen te zijn dan normaal en geïnfecteerde bomen bloeien en zetten meestal vroeg vruchten en houden hun bladeren later in de herfst vast dan degenen die niet zijn geïnfecteerd. Het resultaat is kleiner fruit gecombineerd met een aanzienlijke verlaging van de opbrengsten.

Twijgen op zieke abrikozen hebben niet alleen verkorte internodiën, maar ook een toename van zijtakken. Over het algemeen lijkt de boom klein met een compacte groei. Naarmate de ziekte voortschrijdt, wordt het hout droog en broos en sterft het af. Bomen die symptomen krijgen van Xylella fastidiosa breng vóór de geboorte nooit vrucht voort.

PPD wordt verspreid via worteltransplantatie en door sprinkhanen. Abrikozen die lijden aan de valse perzikziekte zijn te vinden van North Carolina tot Texas. De mildere temperaturen van deze streken bevorderen de insectenvector, de scherpschutter leafhopper.

Vergelijkbare vormen van de bacterie veroorzaken verbranding van pruimenbladeren, de ziekte van Pierce van druiven, citrusvruchtige chlorose en bladschurft in bomen (amandel, olijf, koffie, iep, eik, oleander en plataan).

Abrikoos Xylella-behandeling

Er is momenteel geen remedie voor PPD. De opties zijn beperkt tot de verspreiding van de ziekte. Daartoe moeten zieke bomen worden verwijderd. Deze zijn gemakkelijk te herkennen aan de verminderde scheutgroei in de nazomer. Verwijder de bomen voordat u gaat snoeien, waardoor de ziekte moeilijk te identificeren kan zijn.

Wat betreft snoeien, vermijd ook snoeien in de zomer, omdat dit de groei bevordert waar sprinkhanen naar worden aangetrokken. Houd de gebieden rond de abrikozenbomen onkruidvrij om leefgebied voor sprinkhanen te verkleinen. Verwijder alle pruimenbomen, wild of anderszins, in de buurt van de abrikozenbomen.

Dit artikel is voor het laatst bijgewerkt op


Hoe te voorkomen dat wormen in fruitbomen terechtkomen

Gerelateerde artikelen

De meeste tuinders zijn het erover eens dat een succesvolle fruitteelt naast routineonderhoud, beheer en verzorging een groot aantal problemen met zich meebrengt. Naast schimmelziekten trekken fruitbomen een scala aan ongedierte aan, met name groene en gespikkelde groene fruitwormen, Bertha-legerwormen, hoornwormen en gevlekte snijwormen. Hoewel de soorten schade die door deze wormen worden veroorzaakt, kunnen variëren, zijn ze allemaal vatbaar voor een alomvattende beheersaanpak die fysische, chemische en culturele controlemethoden combineert.


Laatste

In juni 2020 publiceerde de EFSA richtlijnen voor het uitvoeren van onderzoeken naar Xylella fastidiosa. Het document begeleidt plantonderzoekers bij het ontwerp van statistisch verantwoorde, risicogebaseerde onderzoeken van de X. fastidiosa gepubliceerd in 2019.

In april 2020 publiceerde de EFSA de laatste update van haar database met planten die fungeren als gastheren van Xylella fastidiosa. Zevenendertig andere werden geïdentificeerd als gastheren van de ziekteverwekker, waardoor het totale aantal soorten in de database op 595 komt.


IDENTITEIT

X. fastidiosa is een genetisch diverse soort die in verband is gebracht met een breed scala aan plantenziekten (zie algemene namen hierboven).

Ondersoorten: zes verschillende ondersoorten van X. fastidiosa zijn voorgesteld, namelijk:

- X. fastidiosa subsp. fastidiosa
- X. fastidiosa subsp. multiplex
- X. fastidiosa subsp. pauca
- X. fastidiosa subsp. Sandyi
- X. fastidiosa subsp. tashke
- X. fastidiosa subsp. morus

Van deze ondersoorten zijn er echter slechts twee, fastidiosa en multiplex, worden momenteel officieel als geldige namen beschouwd door de International Society of Plant Pathology Committee on the Taxonomy of Plant Pathogenic Bacteria (ISPP-CTPPB) (Bull et al., 2012). Een pathovar-onderverdeling binnen X. fastidiosa is ook voorgesteld (Hendson et al., 2001).

Sequentietypen (ST's): Multilocus-sequentietypering (Maiden et al., 1998) is een genetische typeringsmethodologie die veel wordt gebruikt om te karakteriseren X. fastidiosa evenals andere bacteriën (Scally et al., 2005 Yuan et al., 2010 Nunney et al., 2014 Denancé et al., 2017, 2019). Er zijn verschillende ST's geïdentificeerd bij de verschillende uitbraken in de EPPO-regio: ST53 (X. fastidiosa subsp. pauca) en ST87 (X. fastidiosa subsp. multiplex) in Italië ST6 (X. fastidiosa subsp. multiplex), ST7 (X. fastidiosa subsp. multiplex) en ST53 in Frankrijk ST7 in Portugal ST1 (X. fastidiosa subsp. fastidiosa), ST6, ST7, ST80 (X. fastidiosa subsp. pauca) en ST81 (X. fastidiosa subsp. multiplex) in Spanje (Balearen).

GASTEN 2020-05-05

X. fastidiosa is een polyfage bacterie die het xyleem van een breed scala aan gekweekte en wilde waardplanten kan infecteren. In de wetenschappelijke literatuur (EFSA, 2020) zijn in totaal 595 plantensoorten vermeld als plantgastheren van X. fastidiosa. Hiervan werden er 343 bevestigd met behulp van ten minste twee verschillende moleculaire tests voor de detectie van de bacterie, en veel van deze plantensoorten bleken geïnfecteerd te zijn in natuurlijke omstandigheden.

X. fastidiosa is bekend dat het ernstige directe schade toebrengt aan verschillende belangrijke gewassen, waaronder wijnstok, amandel, koffie, citrus, steenfruit, maar ook aan bos-, landschaps- en sierbomen. De belangrijkste en meest voorkomende ziekten die door de bacterie worden veroorzaakt, zijn de ziekte van Pierce (PD) van wijnstokken in Noord-Amerika, citrusvruchtenchlorose (CVC) in Zuid-Amerika en, in de afgelopen jaren, het Olive Quick Decaps-syndroom (OQDS).

De OQDS is een verwoestende ziekte veroorzaakt door X. fastidiosa die in 2013 in Zuid-Italië is ontstaan ​​(Saponari et al., 2013), maar dat werd voor het eerst ontdekt in de VS in de jaren 2000 (Hernandez-Martinez, 2007 Krugner, 2011). De ziekte op olijven (ook wel olijfbladschurft en snelle achteruitgang genoemd) is ook opgedoken in Argentinië en Brazilië (Haelterman et al., Coletta-Filho uit 2015 et al., 2016).

Op het grondgebied van de Europese Unie is een lijst van waardplanten gevonden die gevoelig zijn voor Xylella fastidiosa en zijn ondersoorten worden bijgehouden in een database (Europese Commissie, 2020). Opgemerkt kan worden dat geen enkele stam van X. fastidiosa kunnen alle plantgastheren infecteren en er is een grote variatie in het gastheergamma vastgesteld, zelfs binnen ondersoorten en onder stammen die dezelfde ST (Nunney et al., 2019).

Host lijst: Acacia dealbata, Acacia saligna, Acer pseudoplatanus, Acer rubrum, Amaranthus retroflexus, Anthyllis hermanniae, Artemisia arborescens, Artemisia sp., Asperges acutifolius, Calicotome sp., Calicotome spinosa, Calicotome villosa, Campsis radicans, Carya illinoinensis, Catharanthus, Cercis siliquastrum, Chenopodium album, Cistus albidus, Cistus creticus, Cistus monspeliensis, Cistus salviifolius, Cistus x incanus, Citroncirus, Citrus sinensis, Citrus, Koffie, Convolvulus cneorum, Coprosma repens, Coronilla valentina subsp. glauca, Coronilla valentina, Cyperaceae, Cytisus scoparius, Cytisus villosus, Dimorphotheca ecklonis, Dimorphotheca fruticosa, Diospyros kaki, Dodonaea viscosa, Elaeagnus angustifolia, Eremophila maculata, Erigeron bonariensis, Erigeron karvinskianus, Erigeron sp., Erigeron sumatrensis, Erysimum, Euphorbia chamaesyce, Euphorbia terracina, Euryops chrysanthemoides, Euryops pectinatus, Ficus carica, Fortunella, Fraxinus angustifolia, Genista corsica, Genista ephedroides, Genista tricuspidata, Genista x spachiana, Gleditsia triacanthos, Grevillea juniperina, Hebe elliptica, Hebe, Helichrysum italicum, Helichrysum sp., Helichrysum stoechas, Heliotropium europaeum, Hibiscus sp., Ilex aquifolium, Juglans regia, Laurus nobilis, Lavandula angustifolia, Lavandula dentata, Lavandula latifolia, Lavandula stoechas, Lavandula x chaytorae, Lavandula x heterophylla, Lavandula x intermedia, Ligustrum sinense, Liquidambar styraciflua, Lonicera japonica, Medicago arborea, Medicago sativa, Metrosideros excelsa, Morus alba, Morus rubra, Myoporum insulare, Myrtus communis, Nerium oleander, Olea europaea, Pelargonium fragrans, Pelargonium graveolens, Persea americana, Phagnalon saxatile, Phillyrea latifolia, Phlomis fruticosa, Pistacia vera, Platanus occidentalis, Poaceae, Polygala myrtifolia, Poncirus trifoliata, Prunus angustifolia, Prunus armeniaca, Prunus avium, Prunus cerasifera, Prunus cerasus, Prunus domestica, Prunus dulcis, Prunus persica, Prunus salicina, Prunus serotina, Quercus palustris, Quercus rubra, Quercus suber, Rhamnus alaternus, Robinia pseudoacacia, Rosa Clusterbloemige struikhybriden, Rosa canina, Rosa multiflora, Salvia rosmarinus, Santolina chamaecyparissus, Sorghum halepense, Spartium junceum, Strelitzia reginae, Streptocarpus, Teucrium capitatum, Ulex europaeus, Ulex minor, Ulmus americana, Vaccinium corymbosum, Vaccinium darrowii, Vaccinium virgatum, Vinca minor, Vinca, Vitis labrusca, Vitis riparia, Vitis vinifera, Vitis, Westringia fruticosa, Westringia glabra, houten planten, x Citrofortunella microcarpa

GEOGRAFISCHE DISTRIBUTIE 2020-05-05

X. fastidiosa komt voor in een breed scala van klimaatzones in tropische en subtropische gebieden, evenals in meer gematigde of zelfs continentale klimaatregio's. Tot de jaren 2010, X. fastidiosa was bekend dat het alleen in Amerika voorkwam. In Azië werd een bacterie die in Taiwan de perenbladschurftziekte veroorzaakt en voor het eerst geïdentificeerd als X. fastidiosa (Zo et al., 2013) werd later gerapporteerd als een nieuwe soort X. taiwanensis (Zo et al., 2016). In de EPPO-regio is het uitbreken van X. fastidiosa in olijfbomen in Apulië, Zuid-Italië (Saponari et al., 2013) en de aanwezigheid van de bacterie in mediterrane plantensoorten in de natuurlijke en stedelijke landschappen van Italië (Apulië, Toscane), Frankrijk (Corsica en Provence-Alpes-Côte d'Azur), Spanje (Balearen, Comunidad Valenciana en Madrid) en Portugal (Porto), vormden een belangrijke wijziging in de geografische spreiding. Archiefstukken uit Turkije (Güldür et al., 2005), Libanon (Temsah et al., 2015 Habib et al., 2016) en Kosovo (Berisha et al., 1998 EPPO, 1998) worden als ongeldig beschouwd.

De onderstaande verdeling is voor iedereen gegeven X. fastidiosa ondersoorten.

EOM-regio: Frankrijk (vasteland, Corse), Israël, Italië (vasteland), Portugal (vasteland), Spanje (vasteland, Islas Baleares)
Azië: Iran, Israël, Taiwan
Noord Amerika: Canada (British Columbia, Ontario, Saskatchewan), Mexico, Verenigde Staten van Amerika (Alabama, Arizona, Arkansas, Californië, Delaware, District of Columbia, Florida, Georgia, Indiana, Kentucky, Louisiana, Maryland, Mississippi, Missouri, New Jersey, New Mexico, New York, North Carolina, Oklahoma, Oregon, Pennsylvania, Rhode Island, South Carolina, Tennessee, Texas, Virginia, Washington, West Virginia)
Midden-Amerika en het Caribisch gebied: Costa Rica, Puerto Rico
Zuid-Amerika: Argentinië, Brazilië (Bahia, Espirito Santo, Goias, Minas Gerais, Para, Parana, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Santa Catarina, Sao Paulo, Sergipe), Paraguay, Venezuela

BIOLOGIE 2020-05-05

Interactie tussen X. fastidiosa en zijn waardplanten

Xylella fastidiosa is een xyleem-beperkte kieskeurige bacterie die in de natuur uitsluitend wordt overgedragen door xyleemvloeistof-voedende insecten. De bacterie prolifereert daarom alleen in xyleemvaten, in wortels, stengels en bladeren. Symptoomuitdrukking is meestal gekoppeld aan de occlusie van deze bloedvaten door bacteriële aggregaten, evenals door tyloses en tandvlees gevormd door de plant. Daarom symptomen van X. fastidiosa lijken vaak op die veroorzaakt door waterstress. In sommige gevallen resulteert de infectie in een snelle dood van de waardplant. Veel plantensoorten, zo niet de meerderheid, vertonen misschien zelfs geen symptomen (EFSA, 2015a, 2018, 2019b). De symptoomloze planten dienen vaak als een inoculum voor vectoren (Hopkins en Purcell, 2002). In sommige waardplanten kunnen bacteriële cellen beperkt blijven tot delen van de plant of zelfs op het punt van binnenkomst. In gevoelige planten bewegen ze systemisch door de xyleemvaten, voornamelijk stroomopwaarts maar ook stroomafwaarts, en kunnen ze alle plantorganen binnendringen. De tijdsperiode tussen infectie en het optreden van symptomen (incubatietijd) is zeer variabel en varieert van enkele maanden tot zelfs meer dan een jaar, afhankelijk van de X. fastidiosa genotype, de gastheersoort, de leeftijd van de plant en de groeiomstandigheden (EFSA, 2019b, 2020).

Winterklimaat is meestal een sleutelfactor bij het afbakenen van de gebieden waar X. fastidiosa kan van het ene seizoen op het andere blijven bestaan. De ziekte van Pierce en de nepziekte komen alleen voor in gebieden met een milde winter, vermoedelijk in relatie tot de overleving van de bacterie in slapende planten (Purcell, 1989). Experimentele koudetherapie van zieke wijnstokken suggereert dat vriestemperaturen de bacterie direct in de planten kunnen elimineren (Purcell, 1980). Hoewel de bacterie bij voorkeur overwintert in geïnfecteerde planten, kan hij ook overleven in zijn insectenvectoren. X. fastidiosa wordt efficiënt verworven door vectorinsecten, zonder latente periode, en het vermenigvuldigt zich en blijft voor onbepaalde tijd bestaan ​​bij besmettelijke volwassenen (Severin, 1950). Daarom, als deze geïnfecteerde volwassenen overwinteren, kunnen ze in stand blijven X. fastidiosa tijdens het ongunstige seizoen. Dit is het geval bij scherpschutters (Cicadellidae, Cicadellinae) op het Amerikaanse continent. De Europese scherpschutters en de meeste Europese speeksels (Aphrophoridae en enkele Cercopidae) overwinteren echter als eieren en daarom kunnen deze vectoren, indien geïnfecteerd, het overwinteren van X. fastidiosa, sinds transovariële overdracht van X. fastidiosa komt niet voor (Freitag, 1951).

Interactie tussen X. fastidiosa en zijn vectoren

In theorie worden alle xyleemvloeistof-voedende insecten als vectoren beschouwd, totdat het tegendeel is bewezen (Frazier, 1944 Purcell, 1989 Almeida et al., 2005), maar de transmissie-efficiëntie varieert aanzienlijk, afhankelijk van de insectensoort, de waardplant en X. fastidiosa genotype (Redak et al. 2004 Lopes et al., 2010). Alle X. fastidiosa Insectvectoren behoren tot Auchenorrhyncha (Hemiptera) en worden gedistribueerd binnen de superfamilies Cercopoidea, Cicadoidea en Membracoidea. Elk van de drie superfamilies omvat xyleem-vloeistofvoedingsgroepen, maar terwijl alle Cercopoidea (bekend als spittlebugs of froghoppers) en Cicadoidea (krekels) worden beschouwd als xyleem-vloeistofvoeders, worden in Membracoidea alleen de onderfamilie Cicadellinae (bekend als scherpschutters) binnen de familie Cicadellidae zijn eigenlijk xyleem-vloeistof feeders.

Verworven bacteriën hechten zich aan het precibarium en het cibarium van de voordarm en koloniseren het insectenlichaam niet systemisch (Purcell en Finlay, 1979). Dit houdt in dat nimfen hun besmettelijkheid verliezen tijdens het ruien, aangezien de voordarm van ectodermale oorsprong is en wordt vernieuwd, en dat pas opgekomen volwassenen opnieuw moeten verwerven. X. fastidiosa besmettelijk worden. Normaal gesproken zijn zeer weinig levende bacteriële cellen voldoende voor succesvolle overdracht (Hill en Purcell, 1995, 1997), die noch transovarieel noch transstadiaal is. Temperatuur speelt een sleutelrol in de interactie tussen de bacterie en zijn vectoren: het beïnvloedt de vermenigvuldiging van ziekteverwekkers in bronplanten (Feil en Purcell, 2001) de vermenigvuldiging van ziekteverwekkers in vectoren (Dohm et al., 2002) de succesvolle vestiging van de ziekteverwekker in de nieuwe gastheer (Chu en Volety, 1997), en het vectorgedrag (Su en Mulla, 2001).

In Californische wijngaarden, Homalodisca vitripennis (= H. coagulata), Xyphon fulgidum (= Carneocephala fulgida), Draeculacephala minerva, en Graphocephala atropunctata worden beschouwd als de belangrijkste vectoren van de ziekte van Pierce. In Braziliaanse citrusboomgaarden, Acrogonia terminalis, Dilobopterus costalimai, Oncometopia facialis worden beschouwd als de belangrijkste vectoren van citrus bonte chlorose.

In de EPPO-regio zijn de enige bevestigde vectoren van X. fastidiosa zijn Philaenus spumarius (Cercopoidea: Aphrophoridae), en in experimentele omstandigheden, Neophilaenus campestris en Philaenus italosignus (Aphrophoridae) (Cavalieri et al., 2018 Saponari et al., 2014, Cornara et al., 2017b). P. spumarius (weide speekselwants), de enige effectieve vector van X. fastidiosa onder natuurlijke omstandigheden is het een zeer polyfage en eenvou- dige soort. Nimfen en volwassenen hebben een ander gastheergamma. De nimfen geven de voorkeur aan tere plantendelen en kruidachtige planten, in het bijzonder planten van de families Asteraceae, Fabaceae en Apiaceae (Di Serio et al., Dongiovanni 2019 et al., 2018b) die vaak groeien als bodembedekkers of invasieve planten, in de olijfgaarden, op akkerheggen en in natuurlijke en halfnatuurlijke gebieden. De volwassenen daarentegen hebben de neiging zich te voeden met houtachtige plantensoorten (EFSA, 2019c).

In Zuid-Italië (Apulië) volwassenen van P. spumarius ontstaan ​​tussen eind april en begin mei en verhuizen van de kruidachtige vegetatie van olijfgaarden naar het bladerdak van olijfbomen en andere groenblijvende of loofbomen en struiken in de late lente tot de vroege zomer (Di Serio et al., 2019 Cornara et al., 2017a Bodino et al., 2017). Deze beweging is ook waar te nemen als de grasmat gedurende de zomer aanhoudt. Aan het einde van de zomer en het vroege najaar keren de volwassenen terug naar kruidachtige planten voor het leggen en overwinteren van eieren (Weaver and King, 1954 Cornara et al., 2018). Het hostbereik van X. fastidiosa subsp. pauca stam ST53, die de OQDS in Italië veroorzaakt, overlapt met die van P. spumarius (Weaver and King, 1954 Cornara et al., 2017b), wat suggereert dat sommige van deze gastheersoorten kunnen dienen als natuurlijke reservoirs en mogelijk als inoculumbronnen voor de primaire verspreiding van de ziekteverwekker naar de aangetaste gewassen.

Klimatologische omstandigheden in verschillende delen van de EPPO-regio kunnen de levenscyclus van P. spumarius. In het mediterrane klimaat zijn de volwassen exemplaren bijvoorbeeld kort na het opkomen en later na het aestiveren in oktober overvloedig. In Nederland daarentegen P. spumarius te zien vanaf juni tot oktober (Noordijk et al., 2019), met een piek in de volwassen bevolking in juni en juli.

In het algemeen verdient het in het kader van toezicht en gezien het bovenstaande de voorkeur om laat in het seizoen insectenmonsters te verzamelen, aangezien insecten die tijdens deze periode zijn verzameld mogelijk met meerdere waardplanten hebben gevoed en de kans op besmetting daardoor groter is.

DETECTIE EN IDENTIFICATIE 2020-06-09

De detectie en identificatie van Xylella fastidiosa vertrouwt op de combinatie van visueel onderzoek, bemonstering en testen van insectenvectoren en plantmateriaal.

Symptomen

Symptomen van Xylella-ziekten zijn zeer variabel en hun expressie hangt af van de combinatie van waardplant en bacteriestam, evenals van omgevingsomstandigheden, waaronder de specifieke groeiomstandigheden van de individuele plant en zijn fenologische stadium. Deze symptomen zijn onder meer bladverbranding, verwelking van het gebladerte, (vroegtijdige) ontbladering, chlorose of bruinen langs de bladrand, dwerggroei en afsterven van scheuten en twijgen, vorming van nieuwe misvormde (asymmetrische) bladeren en dwerggroei (EPPO, 2019a). Gezien het grote aanbod van host X. fastidiosa, worden hieronder alleen beschrijvingen van symptomen gegeven voor de belangrijkste gastheren.

Het meest kenmerkende symptoom van primaire infectie is bladverbranding. Een vroeg teken is het plotseling uitdrogen van een deel van een groen blad, dat dan bruin wordt terwijl aangrenzende weefsels geel of rood worden. De uitdroging verspreidt zich en het hele blad kan verschrompelen en vallen, waardoor alleen de bladsteel blijft zitten. Zieke stengels rijpen vaak onregelmatig, met vlekken van bruin en groen weefsel. In latere jaren ontwikkelen geïnfecteerde planten zich laat en produceren ze onvolgroeide chlorotische scheuten. Ze overleven zelden meer dan een jaar of twee, ook al zijn er tekenen van herstel.

Jonge scheuten zijn onvolgroeid en dragen groener, dichter gebladerte dan gezonde bomen. Zijtakken groeien horizontaal of hangen af, zodat de boom uniform, compact en rond lijkt. Bladeren en bloemen verschijnen vroeg en bladeren blijven langer aan de boom dan aan gezonde bomen. Aangetaste bomen geven steeds minder en kleinere vruchten totdat ze na 3-5 jaar economisch waardeloos worden.

Bomen kunnen de symptomen van bonte chlorose beginnen te vertonen vanaf de kinderkamer tot een leeftijd van 7-10 jaar. Deze jongere bomen worden systemisch aangetast door X. fastidiosa. Bomen ouder dan 15 jaar zijn meestal niet volledig aangetast, maar hebben eerder een of twee grote steigertakken die symptomen vertonen. Aangetaste bomen vertonen bladchlorose die lijkt op zinkgebrek met chlorose tussen de nerven. De chlorose verschijnt op jonge bladeren naarmate ze volwassen worden en kan ook voorkomen op oudere bladeren. Nieuw aangetaste bomen vertonen sectorale symptomen, terwijl bomen die gedurende een bepaalde periode zijn aangetast, de bonte chlorose door het bladerdak vertonen. Naarmate de bladeren volwassen worden, verschijnen aan de onderkant kleine, lichtbruine, licht verhoogde gomachtige laesies (die donkerbruin of zelfs necrotisch worden), wat overeenkomt met de gele chlorotische gebieden aan de bovenkant.

De vruchtgrootte is sterk verminderd, het suikergehalte is hoger dan bij niet-aangetast fruit, en de korst kan zo hard worden dat de sapmachines beschadigd kunnen raken. Bloei en vruchtzetting komen tegelijkertijd voor bij gezonde en aangetaste bomen, maar fysiologische vruchtverdunning treedt niet op bij aangetaste bomen en de vruchten blijven klein. Hierdoor wordt de totale productie niet sterk verminderd. Op aangetaste bomen van cv. Pera en andere oranje cultivars, fruit komt vaak voor in clusters van 4-10, die lijken op druiventrossen. Aangetaste bomen vertonen groeiachterstand en een langzame groeisnelheid, twijgen en takken sterven af, hoewel de plant meestal niet sterft en het bladerdak dunner wordt.

De ziekte op olijfplanten wordt gekenmerkt door het verschijnen van verspreide uitdroging van twijgen en kleine takken. Bladeren zijn de eersten die worden aangetast. Het schroeien begint bij hun punt en vordert in de richting van de bladsteel en strekt zich uit tot het hele blad. Dode bladeren blijven de hele zomer vastzitten aan de twijgen, die ook uitdrogen, en beginnen te vallen bij de eerste regens in de herfst. Symptomen worden eerst gelokaliseerd in het bovenste deel van de kruin en strekken zich vervolgens uit tot de rest van het bladerdak. Bomen van vatbare cultivars gaan achteruit en sterven binnen een paar jaar na het verschijnen van symptomen. Deze bomen, vooral de eeuwenoude, worden vaak zwaar gesnoeid, waardoor ze gedwongen worden nieuwe groei te stimuleren die uiteindelijk zal verdorren en uitdrogen (Martelli, 2016).

Polygala myrtifolia

Dit is een van de belangrijkste gevoelige gastheren bij de huidige Europese uitbraak. Geïnfecteerde planten vertonen verschroeide bladeren, waarbij de uitdroging begint vanaf de punt en zich voortzet tot het hele blad.

Morfologie

Xylella fastidiosa

X. fastidiosa is een Gram-negatieve bacterie, staafvormig met kenmerkende golvende celwanden. Het is niet-flagellaat, vormt geen sporen en meet 0,1-0,5 x 1-5 µm.

Volwassen scherpschutters onderscheiden zich van andere subfamilies van sprinkhanen door het bezit van sterk ‘opgeblazen’ of ‘gezwollen’ gezichten, veroorzaakt door de enorme spiermassa die de cibariale (keelholte) pomp nodig heeft om grote hoeveelheden xyleem op te zuigen (Young, 1968). Scherpschutters behoren doorgaans tot de grootste sprinkhanen. De kleinere soorten (bijv. Xyphon fulgidum) kan ongeveer 4 mm lang zijn, terwijl grotere soorten zoals Homalodisca vitripennis mag groter zijn dan 15 mm. Nimfen lijken over het algemeen qua vorm op volwassenen, maar verschillen meestal aanzienlijk in kleur en tekening. De onderfamilie is behoorlijk divers, vooral in de Amerikaanse tropen, met meer dan 210 geslachten (Young, 1977). De kleur varieert van uniform groen (bijv. Draeculacephala spp.) of andere cryptische kleuring tot combinaties van helderrode, oranje, gele en blauwe tropische soorten. Scherpschutters hebben doorgaans een breed scala aan gastheren. Zelfs die soorten die op een enkele of enkele gastheersoorten voorkomen, zijn in staat om langdurig in gevangenschap te overleven op ongebruikelijke gastheren. De rododendron-scherpschutter, Graphocephala fennahi, is een Noord-Amerikaanse soort die nu in Europa is gevestigd, waar hij niet alleen op voorkomt Rododendron maar op veel andere houtachtige planten. Vrouwelijke scherpschutters en speeksels steken hun eieren in plantenweefsels. De eieren van sommige soorten scherpschutters blijven in de winter inactief.

Cercopidae kunnen worden onderscheiden van sprinkhanen, die een of meer rijen stekels langs het achterste scheenbeen bezitten, door het gladde achterste scheenbeen met enkele of een cirkel van stevige stekels aan de top van het scheenbeen. De lichaamsvorm van froghoppers is over het algemeen dikker dan die van sprinkhanen.

Het weidespittelwantsje Philaenus spumarius behoort tot de orde Hemiptera, superfamilie Cercopoidea, familie Aphrophoridae. De naam spittlebug kwam van de schaal die werd opgebouwd door de nimfen die vloeistof mengen die uit de anus is geloosd en een afscheiding die wordt geproduceerd door klieren die zich tussen de 7e en 8e abdominale sternieten bevinden. Luchtbellen worden in het speeksel ingebracht door middel van staartaanhangsels en een ventrale buis gevormd door naar beneden gebogen buiktergieten (Cornara et al., 2018).

P. spumarius, dat in Europa voor de introductie van nooit als een landbouwplaag werd beschouwd X. fastidiosa, is extreem variabel in kleur, variërend van lichtgrijs tot zwartachtig, hoewel de meest typische vorm geelgroen is met onduidelijke donkere lijnen.

P. spumarius is wijdverspreid (gematigde streken van Europa, Azië, Noord-Amerika en ook Noord-Afrika) en komt voor in de meeste terrestrische habitats (weilanden, verlaten velden, braakliggende grond, bermen, oevers van beken, hooilanden, moerassen, parken, tuinen en gecultiveerde velden Yurtsever , 2000) op honderden waardplanten, variërend van grassen tot bomen, inclusief weidegewassen, kruiden, distels, tuinplanten, struiken en coniferen. Stikstofbindende peulvruchten en andere planten met een hoge aminozuurconcentratie in het xyleemsap (Medicago sativa, Trifolium sp., Vicia spp., en Xanthium strumarium) zijn de geprefereerde hosts.

P. spumarius overwinteren als eieren. Eieren worden aan het einde van de zomer in de stoppelbaard, kruiden, dode plantendelen, plantenresten, scheuren en boomstamschors gelegd, of in het bladafval (maar de meeste eieren worden dicht bij de grond gelegd tussen twee tegenover elkaar liggende oppervlakken). in Apulië werd in oktober ovipositie bereikt onder semi-kunstmatige omstandigheden). Het uitkomen vindt plaats in de volgende lente. De larven, die niet erg mobiel zijn, voeden zich met het sap dat in het xyleem aanwezig is door hun stiletten in de plant te steken. Larvale ontwikkeling heeft vijf stadia. Volwassenen verschijnen in april en leven tot de herfst (maar ze kunnen overleven tot de volgende lente in geval van milde winters: Saponari et al. 2014). Ze zijn niet erg actief en vertonen een springgedrag als ze gestoord worden.

Hoewel de nimfen in het speeksel leven, kunnen ze actief over korte afstanden kruipen en zo van de ene kruidachtige plant naar de andere gaan (Bodino et al., 2017). Volwassenen zijn veel mobieler, zowel actief als passief. Passieve verspreiding over grote afstanden wordt gemedieerd door wind en menselijke activiteiten (ook vervoer per auto kan voorkomen).

Detectie- en inspectiemethoden

Monsters voor het laboratorium moeten in de zomer worden verzameld en zijn samengesteld uit takken of stekken waaraan (volwassen) bladeren zijn bevestigd. Het bemonsteren van jonge groeiende scheuten kort na het opkomen moet worden vermeden, omdat de bacteriën mogelijk moeilijk te detecteren zijn tijdens de spoeling van het nieuwe seizoen. Voor kleine planten kan de hele plant naar het laboratorium worden gestuurd. In het geval van detectieonderzoeken wordt het meestal aanbevolen om meerdere planten te bemonsteren en een gepoolde steekproef van de onderzoekslocatie te testen. Bijvoorbeeld om te testen op de aanwezigheid van X. fastidiosa bij olijfbomen mag een laboratoriummonster bestaan ​​uit maximaal 20 g bladstelen, wat overeenkomt met ongeveer 800-900 bladstelen, terwijl 4 bladstelen per plant worden genomen. Dit zou ertoe leiden dat tot 200-225 planten vervolgens worden getest in één gepoolde steekproef.

Vectorbemonstering wordt beschouwd als een efficiënte praktijk om de bacterie in een bepaald gebied te detecteren. Momenteel worden veegnetten veel gebruikt om volwassen insecten van te verzamelen P. spumarius (Cruaud et al., Cornara 2018 et al., 2018). Andere vangmethoden, zoals minicage (biocenometers), valstrikvallen, vangplaten, luchtopvangvallen, klopbakken en kluwenbanden blijken minder effectief te zijn dan veegnetten. Om de kans op detectie te maximaliseren, moeten insectenmonsters worden verzameld wanneer de volwassen dieren in overvloed in het veld zijn en nadat ze zich aan het einde van de zomer of na aestivatie hebben gevoed met meerdere gastheren.

Meer details over bemonstering zijn te vinden in de EPPO-norm PM 7/24 (EPPO, 2019a) en de EFSA Pest-enquêtekaart (EFSA, 2019a).

Laboratoriumtests

Gezien de moeilijkheid van isoleren X. fastidiosazijn verschillende serologische en moleculaire diagnostische protocollen gevalideerd om rechtstreeks op extracten van plantenweefsel of insectenvectoren te worden toegepast. Gezien hun lagere gevoeligheid wordt het gebruik van serologische tests alleen aanbevolen voor het screenen van grote aantallen symptomatische planten en asymptomatisch materiaal uit een uitbraakgebied of een bufferzone rond een uitbraak, aangezien de concentratie van de bacterie in de geïnfecteerde weefsels waarschijnlijk zal toenemen. hoger zijn. Moleculaire methoden die zijn gebaseerd op het gebruik van PCR, worden over het algemeen behouden om gevoeliger en specifieker te zijn, hoewel de aanwezigheid van remmers bij sommige matrices een probleem kan zijn. Het gebruik ervan wordt in het bijzonder aanbevolen voor detectie X. fastidiosa in asymptomatische planten, insectenvectoren en voor ondersoorttoewijzing direct of door sanger-sequencing van de amplicons van ten minste twee en maximaal zeven, huishoudgenfragmenten (EPPO, 2019a). Voor gebieden waarvan bekend is dat de ziekteverwekker aanwezig is, wordt het resultaat van een enkele test als voldoende beschouwd (EPPO, 2019a), maar in gebieden die als ongediertevrij worden beschouwd, moet een positieve detectie als geldig worden beschouwd, minimaal twee positieve screeningstests moet worden uitgevoerd voor plantmonsters. Deze tests moeten ofwel verschillen in de onderliggende biologische principes of in de genomische sequentie waarop ze zich richten. Teledetectietechnieken en hyperspectrale beeldvormingsmethoden worden steeds betrouwbaarder voor de vroege detectie van geïnfecteerde bomen, met name voor de detectie van de pre-visuele symptomen (Kumar et al., 2012 Li et al., 2014). In Zarco-Tejada et al. (2018), luchtbeeldvormingsspectroscopie en thermografie onthulden de aanwezigheid van X. fastidiosa in olijfbomen voorafgaand aan symptoomuitdrukking.

Real-time PCR (Harper et al., 2010, erratum 2013) wordt aanbevolen voor detectie van X. fastidiosa in vector monsters. Om het aantal in het laboratorium te testen monsters te verminderen, is het mogelijk om monsters van dezelfde soort samen te voegen. Voor kleine vectoren (bijv. Philaenus), Kunnen 1–5 koppen worden samengevoegd, terwijl voor grote vectoren (bijv. Cicada orni of Aphrophora spp.) kan een enkel insectenkop worden gebruikt (EPPO, 2019a).

Meer details over laboratoriumtesten zijn te vinden in de EPPO-norm PM 7/24 en ISPM 27 / DP 25 (EPPO, 2019a IPPC, 2018).

WEGEN VOOR BEWEGING 2020-05-05

X. fastidiosa kan zich niet autonoom in het milieu verspreiden, noch door contact, noch door luchtverspreiding. Het blijkt ook dat X. fastidiosa wordt niet door zaad overgedragen. Natuurlijke verspreiding van X. fastidiosa wordt voornamelijk verzekerd door zijn insectenvectoren die over het algemeen korte afstanden vliegen (gemiddeld tot 100-150 meter) maar door de wind over grotere afstanden kunnen worden vervoerd. De belangrijkste route voor toegang en verspreiding van X. fastidiosa is de handel of verplaatsing van planten voor opplant. Infectieuze vectoren kunnen ook over korte en lange afstanden worden overgedragen op planten, plantendelen of als lifters (d.w.z. via indirecte middelen, zoals kleding of lichaamsdelen van mensen, voertuigen, waarop ze passief kunnen worden vervoerd). Fruit, snijbloemen, siergroen en hout (niet voor de vermeerdering van planten) worden beschouwd als onwaarschijnlijke routes voor X. fastidiosa.

BETEKENIS VAN PEST 2020-06-09

Economische impact

In de VS, binnen de belangrijkste gebieden waar X. fastidiosa komt van nature voor (kustvlaktes van de Golf van Mexico), Vitis vinifera en V. labrusca kunnen niet worden gekweekt omdat ze snel worden geïnfecteerd vanwege de hoge mate van natuurlijke verspreiding. Als gevolg hiervan zijn alleen selecties van V. rotundifolia (muscadine) en speciaal gekweekte resistente hybriden kunnen worden gekweekt. Dezelfde situatie bestaat in tropisch Amerika. De ziekte van Pierce vormt dus een belangrijke beperking voor de wijnbouwproductie in de VS en tropisch Amerika. Alleen al in Californië is de waarde van de wijnstokverliezen door de ziekte van Pierce, inclusief de kosten van het schurken en herbeplanting van zieke wijnstokken, gemiddeld 56,1 miljoen USD / jaar (wijn-, tafel- en rozijnendruiven). Bovendien, aangezien nog eens 48,3 miljoen USD wordt uitgegeven door kwekerijen, citrustelers en overheidsinstanties om de populaties te beperken van H. vitripennisbedragen de geschatte kosten van de ziekte van Pierce ongeveer 104,4 miljoen USD per jaar (Tumber et al., 2014).

Bij perziken daarentegen, doodt nepziekte geen bomen en veroorzaakt ze geen afsterving, maar vermindert het de grootte en het aantal vruchten aanzienlijk. Een analyse van biofysische effecten op perzikbomen is gemaakt door Anderson & French (1987). De ziekte was buitengewoon belangrijk in het zuidoosten van de VS in de jaren veertig, toen bleek dat 5 jaar oude boomgaarden vaak voor 50% waren aangetast en oudere boomgaarden helemaal dat ook. De efficiënte bestrijdingsmethoden die nu beschikbaar zijn (insecticiden, vernietiging van geïnfecteerde bomen, eliminatie van wilde waardplanten rond boomgaarden) laten echter een hoge mate van bestrijding toe, behalve in gebieden waar de incidentie zeer hoog is.

In citrus is bonte chlorose door Roistacher beschreven als ‘de meest destructieve ziekte van zoete sinaasappel ter wereld’. Het heeft zich snel verspreid over grote delen van Zuid-Brazilië en lijkt niet te beheersen. In een enquête die in juni 1990 in de staat São Paulo werd gehouden, werd gemeld dat 13 van de 920 locaties besmet waren met bomen. In een vervolgonderzoek in augustus 1991 waren 72 van de 920 locaties besmet (een 5-voudige toename in een periode van slechts 14 maanden). Tegen 2000 werd geschat dat de ziekte 34% van de 200 miljoen zoete sinaasappelbomen aantastte (Bové en Ayres, 2008), en sommige telers in de staat São Paulo planten nu mango's in plaats van citrus.

In de olijfolie heeft de ernstigste epidemie zich ontwikkeld in Apulië (Zuid-Italië). De bacterie werd in 2013 voor het eerst gediagnosticeerd in het gemeentelijk gebied van Gallipoli (provincie Lecce), en de ‘focus’ van de infectie was al ongeveer 8000 hectare. Sindsdien is de ziekte met gemiddeld 2 km per maand gevorderd en heeft ze nu het gemeentelijk gebied van Monopoli (provincie Bari) bereikt, 140 kilometer van Gallipoli. Geschat wordt dat in de provincies Lecce, Brindisi en Taranto in 2019 ongeveer 11 miljoen planten besmet waren, verspreid over een oppervlakte van ongeveer 50.000 ha.

De schade betrof zowel in productie zijnde olijfbomen als boomkwekerijen van olijfplanten en wordt geraamd op in totaal 1,2 miljard EUR. Een indirect effect betrof de export vanuit Italië van alle soorten planten die gevoelig zijn voor X. fastidiosa. Ten slotte is de schade veroorzaakt door X. fastidiosa aan het landschap van het schiereiland ‘Salento’ in Apulië en het mediterrane culturele erfgoed dat met olijfbomen te maken heeft, is niet te kwantificeren.

Controle

De controle over X. fastidiosa vertrouwt op verschillende methoden en kan verschillende doelen hebben: de vector, de bacterie, zowel de vector als de bacterie, en waardplanten die kunnen functioneren als reservoirs van X. fastidiosa. Bestrijdingsstrategieën tegen insectenvectoren (meestal P. spumarius in het geval van OQDS) moet rekening worden gehouden met de interacties van de vectoren met de ziekteverwekker (transmissiekarakteristieken), de waardplanten (van de ziekteverwekker en vector) en het milieu, evenals de inoculumbronnen en soorten verspreiding (primaire en secundair) (Almeida et al.2005 Lopes et al., 2016).

De beheerstrategieën die hieronder worden beschreven, zijn voornamelijk van toepassing op OQDS en zijn gebaseerd op momenteel beschikbare informatie, maar ze zullen waarschijnlijk evolueren naarmate er nieuwe kennis beschikbaar komt. Het doel is om de bevolkingsdichtheid te verminderen van P. spumarius en om verdere verspreiding te voorkomen. Primaire (van onkruid tot olijven) en secundaire verspreiding (tussen olijfbomen binnen en tussen boomgaarden) wordt verzekerd door P. spumarius, en hoogstwaarschijnlijk door volwassenen P. spumarius.

De meest effectieve werkzame stoffen om volwassenen te bestrijden P. spumarius op olijfbomen zijn neonicotinoïden (d.w.z. acetamiprid) en pyrethroïden (deltamethrin) (Dongiovanni et al., 2018a). Toepassing van groeiregulatoren voor insecten (buprofenzin en spirotetramat) tegen spittlebug-nimfen vertoonde een zeer lage werkzaamheid. Voorlopige gegevens suggereren dat citrusolie effectiever is dan pyrethrines, maar beide producten zijn niet persistent. Voor de bestrijding van de juvenielen zorgen de neonicotinoïden en pyrethroïde producten voor een aanzienlijke vermindering van nimfen op de besproeide vegetatie.

In de EPPO-regio worden geen antibacteriële verbindingen routinematig toegepast op meerjarige gewassen, behalve koper, dat niet in staat is planten van X. fastidiosa of zelfs om overdracht door insecten te voorkomen. Er is echter aangetoond dat een verbinding die zink, koper en citroenzuur bevat de vermenigvuldiging van X. fastidiosa in olijvenweefsels (Scortichini et al., 2018).

Een andere selectieve en potentiële controlemethode is de toepassing van deeltjesfilmtechnologie (bijv. Kaolien) om de selectie van vector-waardplant te verstoren. Wanneer kaoliendeeltjes op druiven worden aangebracht, veranderen ze de kleur van het bladerdak, waardoor de landing door scherpschuttervectoren wordt belemmerd en de overdracht van ziekteverwekkers wordt verminderd (Puterka et al.2003 Tubajika et al., 2007). Het lijkt er echter op dat deze methode niet werkt in het geval van OQDS.

Met betrekking tot biologische bestrijding is momenteel zeer weinig bekend over het gebruik van natuurlijke vijanden (parasitoïden van eieren, nimfen, adulten of entomopathogene micro-organismen) tegen X. fastidiosa vectoren.

Het verwijderen van onkruid in en rond olijfgaarden kan helpen bij het verminderen van de vectorpopulaties. In Apulië bijvoorbeeld, die in de winter en de lente werd uitgevoerd, verminderde de overvloed van beide aanzienlijk (bijna tot nul) P. spumarius en N. campestris op olijfbomen en grondvegetatie.

Zaaien Lolium spp. en Hordeum vulgare als dekgewas in de winter afgenomen P. spumarius juveniele populaties.

De meest veelbelovende bestrijdingsmaatregelen tegen ziekten veroorzaakt door X. fastidiosa vertrouw op het gebruik van resistent kiemplasma. Er zijn verschillende graden van resistentie, tolerantie en gevoeligheid waargenomen bij economisch relevante gewassen zoals druiven, citrusvruchten, amandel en meer recentelijk olijf. In dit laatste geval hebben uitgebreide enquêtes en experimentele besmettelijkheidsstudies aangetoond dat cv. Leccino als tolerant voor X. fastidiosa subsp. pauca ST53-infecties gebaseerd op lagere incidentie, lagere bacteriële niveaus en ernst van de symptomen in vergelijking met cv. Ogliarola salentina (Boscia et al., 2017). Het is ook te hopen dat tolerantie- of resistentie-eigenschappen ook in andere olijfvariëteiten te vinden zijn: een daarvan is de cultivar FS-17 ook wel bekend als ‘Favolosa’. In Californië, druivenselecties met een genetische eigenschap die resistentie / tolerantie verleent tegen de ziekte van Pierce Vitis spp. zijn vrijgegeven aan wijnbouwkwekerijen voor vermeerdering en resistente rassen zouden binnenkort beschikbaar moeten komen voor commercieel gebruik (Walker et al., 2017). Bovendien hebben transgene wijnstokonderstammen, die een polygalacturonase-remmend eiwit (PGIP) van peer of een chimeer antimicrobieel eiwit (CAP) tot expressie brengen, resistentie tegen X. fastidiosa. De zoektocht naar resistent kiemplasma gaat ook door in het geval van Prunus en Citrus spp.

Eindelijk, controle over X. fastidiosa bestaat ook uit het minimaliseren van andere bronnen van stress voor de waardplant (bijv. droogte, overproductie, andere ziekten). Het effect van sommige landbouwpraktijken op Xylella Ook infecties, zoals snoeien, irrigatie en bemesting, zijn met bemoedigende resultaten onderzocht.

Fytosanitair risico

Van 1981 tot 2017, X. fastidiosa werd opgenomen in de EPPO A1-lijst van plaagorganismen die worden aanbevolen voor regulering als quarantaineorganismen, maar na de introductie ervan in de EPPO-regio werd het in 2017 overgebracht naar de EPPO A2-lijst. X. fastidiosa werd opgenomen in de lijst van prioritaire plaagorganismen van de Europese Unie, in het kader van haar nieuwe fytosanitaire wetgeving (EU, 2019). De introductie van X. fastidiosa subsp. pauca stam ST53 en verschillende ST van X. fastidiosa subsp. multiplex in de EPPO-regio vormt een hoog risico voor economisch belangrijke gewassen en voor het milieu. In het bijzonder de wijnstokstam van X. fastidiosa had en heeft het potentieel om grote aantallen wijnstokken te doden en gebieden ongeschikt te maken voor de teelt V. vinifera. De Noord-Amerikaanse vectoren komen niet voor in het EPPO-gebied, maar de vectorcapaciteit is zo niet-specifiek dat men zeker Europese Cicadellinae zou kunnen verwachten (bijv. Cicadella viridis) of Cercopidae om de bacterie over te brengen als deze wordt geïntroduceerd. De grootste bedreiging op lange termijn is dat X. fastidiosa zou zich kunnen vestigen in natuurlijke vegetatie die dan zou dienen als een reservoir voor infectie van wijngaarden.

Er zijn modellen gebruikt om de potentiële verdeling van X. fastidiosa, en hebben aangetoond dat de volgende gebieden in Zuid-Europa en het Middellandse-Zeegebied klimatologisch geschikt waren voor de vestiging van X. fastidiosa en liepen meer in het bijzonder gevaar: Atlantische regio's in Zuid-Portugal en Zuidwest-Spanje, kustgebieden in Zuid-Frankrijk, Italië en Kroatië, evenals al hun eilanden en archipels. Bovendien subsp. multiplex zou zich mogelijk verder naar het noorden in de EU kunnen vestigen in vergelijking met andere ondersoorten (EFSA, 2019b). Aangezien de mogelijke ziekteverspreiding echter kan afhangen van de biologie van de potentiële vectoren, is het daarom nogal moeilijk te beoordelen.

De aanwezigheid in het EPPO-gebied van verschillende populaties en ondersoorten van de bacterie kan het voorkomen van recombinerende stammen mogelijk maken als gevolg van kruisingen tussen de verschillende ondersoorten. Deze gebeurtenissen kunnen het risico verhogen van het verschijnen van nieuwe pathogene stammen die virulenter of pathogeen zijn voor nieuwe gastheren (Vanhove et al., 2019). De waarschijnlijkheid van dergelijke kruisingen tussen verschillende stammen zou kunnen worden bevorderd door het bestaan ​​van een overlappende gastheerreeks. Er is bijvoorbeeld vastgesteld dat op het grondgebied van de Europese Unie, van de 43 plantensoorten die als een groot aantal ondersoorten worden gemeld pauca, 23% bleken ook gastheer te zijn van een andere ondersoort, meestal subsp. multiplex, en dat 35% gastheer kan zijn voor alle drie de ondersoorten (Europese Commissie, 2020).

FYTOSANITAIRE MAATREGELEN 2020-05-05

De meest effectieve methode om de introductie en verspreiding van X. fastidiosa in niet-geïnfecteerde gebieden is om strikte fytosanitaire maatregelen op te leggen en inspecties uit te voeren (EPPO, 2016b) op geïmporteerd waardplantmateriaal, en om de gezondheidsstatus van potentiële waardplanten en vectoren te onderzoeken, met name in boomgaarden en kwekerijen (EPPO, 2016c). In dit opzicht is een juiste en tijdige identificatie van ziekten cruciaal voor de juiste toepassing van elke fytosanitaire maatregel. Snelle detectie (en vernietiging) van nieuwe infectiehaarden zijn ook van het grootste belang.

Binnen de EPPO-regio zijn fytosanitaire voorschriften van kracht om de binnenkomst en verspreiding van X. fastidiosa. Voor de EU-lidstaten worden fytosanitaire maatregelen uitgewerkt in Besluit (EU) 2015/789 (EU, 2015).

Gezien de ernstige dreiging dat X. fastidiosa staat voor de wijnbouw- en citrusteelt, het verbod op de invoer van planten voor het planten van citrusvruchten, wijnstokken en koffieplanten uit derde landen waar X. fastidiosa voorkomt zijn opgelegd door veel EPPO-lidstaten. Bovendien eisen verschillende landen dat waardplanten voor opplant uit besmette derde landen ofwel worden gekweekt in een plaagvrij gebied, ofwel onder beschermde omstandigheden met inspectie, bemonstering en testen op de afwezigheid van de bacterie voordat ze worden geëxporteerd. Voor bepaalde waardplanten (bijv. Vitis planten voor opplant), heetwaterbehandeling (50 ° C gedurende 45 min) kan als effectief worden beschouwd om planten voor opplant afkomstig uit een besmet gebied te zuiveren (EFSA, 2015b). Planten voor opplant kunnen ook worden gekweekt onder volledige fysieke isolatie (EPPO, 2016d) om insectenvectoren uit te sluiten.

Landen wordt ook aanbevolen om regelmatig enquêtes uit te voeren om de afwezigheid of aanwezigheid van X. fastidiosa op hun grondgebied. Binnen het grondgebied van de Europese Unie moeten specifieke jaarlijkse onderzoeken worden uitgevoerd door alle lidstaten en hiervoor zijn lijsten met gespecificeerde waardplanten opgesteld (Europese Commissie, 2015, 2020 EFSA, 2019a). Gedetailleerde informatie over het ziekteverspreidingsvermogen is natuurlijk van fundamenteel belang bij het bepalen van de omvang van het te onderzoeken gebied. In dit opzicht zou het gebruik van spread-modellen het besluitvormingsproces kunnen vergemakkelijken. Zo is er een model gebruikt om de ziekteverspreiding binnen een olijfboomgaard vast te stellen. Geschat werd dat de mediane spreiding over korte afstanden ongeveer 150 m per jaar bedroeg en dat de mediane spreiding over lange afstanden ongeveer 10 km per jaar bedroeg (EFSA, 2019b). De bovenstaande waarden kunnen echter veranderen volgens verschillende parameters, zoals de dichtheid, ruimtelijke verdeling en het aantal verschillende waardplantensoorten, abundantie, mobiliteit en biologische kenmerken van insectenvectoren.

Bij een nieuwe uitbraak van X. fastidiosamoeten uitroeiings- of inperkingsmaatregelen worden genomen. Deze omvatten de afbakening van besmette zones en bufferzones waar passende officiële maatregelen worden toegepast, met verschillende intensiteit naargelang de betrokken zone. Deze maatregelen omvatten de vernietiging van geïnfecteerde planten en potentiële waardplanten in hun omgeving, specifieke onderzoeken (inclusief intensieve bemonstering en testen), beperkingen op de verplaatsing van waardplanten, evenals passende controlemaatregelen tegen de vectoren en planten die deze planten kunnen bevatten. vectoren. Tot dusverre moet worden erkend dat er geen uitroeiingspogingen succesvol zijn geweest in buitenomstandigheden en in gebieden waar de ziekte zich heeft gevestigd.

REFERENTIES 2020-05-05

Almeida RPP, Blua MJ, Lopes JR, Purcell AH (2005) Vectoroverdracht van Xylella fastidiosa: fundamentele kennis toepassen om ziektemanagementstrategieën te genereren. Annalen van de Entomologische Vereniging van Amerika 98, 775-786.

Anderson PC, Frans WJ (1987) Biofysische kenmerken van perzikbomen geïnfecteerd met nepperzikziekte. Fysiologische en moleculaire plantenpathologie 31, 25-40.

Berisha B, Chen YD, Zhang GY, Xu BY, Chen TA (1998) Isolatie van de ziektebacteriën van Pierce uit wijnstokken in Europa. European Journal of Plant Pathology 104, 427-433.

Bodino N, Plazio E, Cavalieri V, Dongiovanni E, Ripamonti M, Volani S, Gilioli G, Fumarola G, Di Carolo M, Porcelli F, Bosco D (2017) Host-plant associatie en host-shifting van nimfen en adulten van Philaenus spumarius L. in Italiaanse olijfboomgaarden. In: Proceedings of the 3rd Hemipteran-plant interactions symposium (HPIS), Madrid, Spanje, 4-8 juni 2017, 36 pagina's.

Boscia D, Altamura G, Ciniero A, Di Carolo M, Dongiovanni C, Fumarola G, Giampetruzzi A, Greco P, La Notte P, Loconsole G, Manni F, Melcarne G, Montilon V, Morelli M, Murrone N, Palmisano F, Pollastro P, Potere O, Roseti V, Saldarelli P, Saponari A, Saponari M, Savino V, Silletti MR, Specchia F, Susca L (2017) Weerstand tegen Xylella fastidiosa in verschillende olijfcultivars. Informatore Agrario 73, 59-63.

Bové JM, Ayres AJ (2008) Etiologie van drie recente ziekten van citrus in de staat São Paulo: plotselinge dood, bonte chlorose en huanglongbing. IUBMB leven 59(4-5), 346-354.

Bull CT, De Boer SH, Denny TP, Firrao G, Fischer-Le Saux M, Saddler GS, Scortichini M, Stead DE, Takikawa Y (2012) Lijst met nieuwe namen van plantpathogene bacteriën (2008-2010). Journal of Plant Pathology 94, 21-27.

Cavalieri V, Dongiovanni C, Tauro D, Altamura G, Di Carolo M, Fumarola G, Saponari M, Bosco D (2018) Overdracht van de CODIRO-stam van Xylella fastidiosa door verschillende insectensoorten. In: Proceedings of the XI European Congress of Entomology, Napels, Italië, 2-6.

Chu F-LE, Volety AK (1997) Ziekteprocessen van de parasiet Perkinsus marinus in oostelijke oester Crassostrea virginica: minimale doses voor initiatie van infectie en interactie van temperatuur, zoutgehalte en dosis van infectieuze cellen. Ziekten van waterorganismen 28, 61-68.

Coletta-Filho H, Francisco CS, Lopes JRS, de Oliveira AF, da Silva LF (2016) Eerste rapport van olijfbladschurft in Brazilië, geassocieerd met Xylella fastidiosa subsp. pauca. Phytopathologia Mediterranea 55, 130-135.

Cornara D, Saponari M, Zeilinger AR, de Stradis A, Boscia D, Loconsole G, Bosco D, Martelli GP, Almeida RP, Porcelli F (2017a) Speeksels als vectoren van Xylella fastidiosa in olijfboomgaarden in Italië. Journal of pest science 90(2), 521-530.

Cornara D, Cavalieri V, Dongiovanni C, Altamura G, Palmisano F, Bosco D, Porcelli F, Almeida RP, Saponari M (2017b) Overdracht van Xylella fastidiosa door natuurlijk besmet Philaenus spumarius (Hemiptera, Aphrophoridae) tot verschillende waardplanten. Journal of Applied Entomology 141, 80-87.

Cornara D, Bosco D, Fereres A (2018) Philaenus spumarius: wanneer een oude bekende een nieuwe bedreiging wordt voor de Europese landbouw. Journal of Pest Science 91, 957-972.

Cruaud A, Gonzalez A, Godefroid M, Nidelet S, Streito J, Thuillier J, Rossi JP, Santoni S, Rasplus J (2018) Insecten gebruiken om de verspreiding van Xylella fastidiosa: een casestudy in Corsica. Wetenschappelijke rapporten 8(1). https://doi.org/10.1038/s41598-018-33957-z

Denancé N, Legendre B, Briand M, Olivier V, de Boisseson C, Poliakoff F, Jacques MA (2017) Verschillende ondersoorten en sequentietypen worden geassocieerd met het ontstaan ​​van Xylella fastidiosa in natuurlijke omgevingen in Frankrijk. Plant pathologie 66, 1054-1064.

Denancé N, Briand M, Gaborieau R, Gaillard S, Jacques MA (2019) Identificatie van genetische relaties en ondersoortenhandtekeningen in Xylella fastidiosa. BMC genomics 20, 239. https://doi.org/10.1186/s12864-019-5565-9

Di Serio F, Bodino N, Cavalieri V, Demichelis S, Di Carolo M, Dongiovanni C, Fumarola G, Gilioli G, Guerrieri E, Picciotti U, Plazio E, Porcelli F, Saladini M, Salerno M, Simonetto A, Tauro D, Volani S, Zicca S, Bosco D (2019) Verzameling van gegevens en informatie over biologie en controle van vectoren van Xylella fastidiosa. EFSA ondersteunt publicatie 1628E, 102 blz. Https://doi.org/10.2903/sp.efsa.2019.EN-1628

Dohm DJ, O'Guinn ML, Turrell MJ (2002) Effect van omgevingstemperatuur op het vermogen van Culex pipiens (Diptera: Culicidae) om het West Nile-virus over te brengen. Journal of Medical Entomology 39, 221-225.

Dongiovanni C, Altamura G, Di Carolo M, Fumarola G, Saponari M, Cavalieri V (2018a) Evaluatie van de werkzaamheid van verschillende insecticiden tegen Philaenus spumarius L., vector van Xylella fastidiosa in olijfboomgaarden in Zuid-Italië, 2015-17. Geleedpotige managementtests 43(1), 1-4. https://doi.org/10.1093/amt/tsy034

Dongiovanni C, Cavalieri V, Bodino N, Tauro D, Di Carolo M, Fumarola G, Altamura G, Lasorella C, Bosco D (2018b) Plantenselectie en populatietrend van onrijpe speeksels (Hemiptera: Aphrophoridae) in olijfgaarden van de regio Apulië van Italië. Journal of Economic Entomology 112(1), 67-74.

EFSA (2015a) Wetenschappelijk advies over de risico's voor de gezondheid van planten Xylella fastidiosa op het grondgebied van de EU, met de identificatie en evaluatie van opties voor risicovermindering. EFSA Journal 13(1), 3989, 262 pagina's. Https://doi.org/10.2903/j.efsa.2015.3989

EFSA (2015b) Wetenschappelijk advies over warmwaterbehandeling van Vitis sp. voor Xylella fastidiosa. EFSA Journal 13(9), 4225, 10 pagina's. Https://doi.org/10.2903/j.efsa.2015.4225

EFSA (2018) Wetenschappelijk advies over de bijgewerkte indeling van plaagorganismen van Xylella fastidiosa. EFSA Journal 16(7), 5357, 61 pagina's. Https://doi.org/10.2903/j.efsa.2018.5357

EFSA (2019a) Ongedierte-enquêtekaart aan Xylella fastidiosa. EFSA Ondersteunende publicatie EN-1667. https://doi.org/10.2903/sp.efsa.2019.EN-1667

EFSA (2019b) Update van het wetenschappelijk advies over de risico's voor de gezondheid van planten Xylella fastidiosa op het grondgebied van de EU. EFSA Journal 17(5), 5665, 200 pagina's. Https://doi.org/10.2903/j.efsa.2019.5665

EFSA (2019c) Wetenschappelijk advies over de indeling van plaagorganismen van niet-EU-landen Cicadomorpha vectoren van Xylella spp. EFSA Journal 17(6), 5736. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2019.5736

EFSA (2020) Update van het Xylella spp. waardplantdatabase - systematisch literatuuronderzoek tot en met 30 juni 2019. EFSA Journal 18(4), 6114, 61 pagina's. Https://doi.org/10.2903/j.efsa.2020.6114

EPPO (2016b) PM 3/81 (1) Inspectie van zendingen voor Xylella fastidiosa. Bulletin OEPP / EPPO Bulletin 46395-406. https://doi.org/10.1111/epp.12325

EPPO (2016c) PM 3/82 (1) Inspectie van productieplaatsen voor Xylella fastidiosa. Bulletin OEPP / EPPO Bulletin 46407-418. https://doi.org/10.1111/epp.12328

EPPO (2016d) PM 5/8 (1) Richtlijnen voor de fytosanitaire maatregel ‘Planten gekweekt onder volledige fysieke isolatie’. Bulletin OEPP / EPPO Bulletin 46421-423. https://doi.org/10.1111/epp.12340

EPPO (2019a) PM 7/24 (4) Diagnostische norm voor Xylella fastidiosa. Bulletin OEPP / EPPO Bulletin 49(2), 175-227.

Europese Commissie (2015) Richtlijnen voor het onderzoek van Xylella fastidiosa (Wells et al.) op het grondgebied van de Unie. Directoraat-generaal Gezondheid en Voedselveiligheid, Brussel. https://ec.europa.eu/food/sites/food/files/plant/docs/ph_biosec_legis_guidelines_xylella-survey.pdf

Europese Commissie (2020) Database van de Commissie met waardplanten waarvan is vastgesteld dat ze gevoelig zijn voor Xylella fastidiosa op het grondgebied van de Unie. https://ec.europa.eu/food/plant/plant_health_biosecurity/legislation/emergency_measures/xylella-fastidiosa/susceptible_en (laatst geraadpleegd 2020-03)

EU (2015) Uitvoeringsbesluit (EU) 2015/789 van de Commissie van 18 mei 2015 met betrekking tot maatregelen om het binnenbrengen en de verspreiding in de Unie van Xylella fastidiosa (Wells et al.). Publicatieblad van de Europese Unie 125, 36-53.

EU (2019) Gedelegeerde Verordening (EU) 2019/1702 van de Commissie van 1 augustus 2019 tot aanvulling van Verordening (EU) 2016/2031 van het Europees Parlement en de Raad door de lijst van prioritaire plaagorganismen vast te stellen. Publicatieblad van de Europese Unie 206, 8-10.

Feil H, Purcell AH (2001) Temperatuurafhankelijke groei en overleving van Xylella fastidiosa in vitro en in wijnstokken in potten. Plantenziekte 85, 1230-1234.

Frazier NW (1944) Fylogenetische verwantschap van de negen bekende blad-hopper-vectoren van de druivenziekte van Pierce. Fytopathologie 34, 1000-1001.

Freitag JH (1951) Gastheerbereik van het Pierce's disease-virus van druiven zoals bepaald door insectenoverdracht. Fytopathologie 41, 10.

Güldür ME, Çağlar BK, Castellano MA, Ünlü L, Güran S, Yılmaz MA, Martelli GP (2005) Eerste melding van amandelbladverbranding in Turkije. Journal of Plant Pathology 87, p 246.

Habib W, Nigro F, Gerges E, Jreijiri F, Al Masri Y, El Riachy M, Choueiri E (2016) Xylella fastidiosa komt niet voor in Libanon. Journal of Phytopathology 164, 395-408.

Haelterman RM, Tolocka PA, Roca ME, Guzman FA, Fernandez FD, Otero ML (2015) Eerste vermoedelijke diagnose van Xylella fastidiosa waardoor olijven schroeien in Argentinië. Journal of Plant Pathology 97, p 393.

Harper SJ, Ward LI, Clover GRG (2010) Ontwikkeling van LAMP- en real-time PCR-methoden voor de snelle detectie van Xylella fastidiosa voor quarantaine- en veldtoepassingen. Fytopathologie 100, 1282-1288.

Hendson M, Purcell AH, Chen D, Smart C, Guilhabert M, Kirkpatrick B (2001) Genetische diversiteit van de ziektestammen van Pierce en andere pathotypen van Xylella fastidiosa. Toegepaste en omgevingsmicrobiologie 67(2), 895-903.

Hernandez-Martinez R, de la Cerda KA, Costa HS, Cooksey DA, Wong FP (2007) Fylogenetische relaties van Xylella fastidiosa stammen geïsoleerd uit siergewassen in Zuid-Californië. Fytopathologie 97, 857-864.

Hill BL, Purcell AH (1995) Verwerving en behoud van Xylella fastidiosa door een efficiënte vector, Graphocephala atropunctata. Fytopatholoogy 85, 209-212.

Hill BL, Purcell AH (1997) Populaties van Xylella fastidiosa in planten die nodig zijn voor transmissie door een efficiënte vector. Fytopathologie 87, 1197-1201.

Hopkins D, Purcell A (2002) Xylella fastidiosa: oorzaak van de ziekte van Pierce van wijnstok en andere opkomende ziekten. Plantenziekte 86, 1056-1066.

Krugner R (2011) Evaluatie van pathogeniteit en insectentransmissie van Xylella fastidiosa soorten voor olijfplanten. In: California Olive Committee, Final & Interim Research Reports 2010, samengesteld door MW Johnson, 3-11.

Kyrkou I, Pusa T, Ellegaard-Jensen L, Sagot M-F, Hansen LH (2018) Pierce's ziekte van wijnstokken: een overzicht van controlestrategieën en een schets van een epidemiologisch model. Grenzen in de microbiologie 9, 2141. https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.02141

Kumar A, Lee WS, Ehsani RJ, Albrigo LG, Yang C, Mangan RL (2012) Detectie van citrusgroenziekte met behulp van hyperspectrale en multispectrale beeldvormingstechnieken vanuit de lucht. Journal of Applied Remote Sensing 6(1), 063542. https://doi.org/10.1117/1.JRS.6.063542

Li H, Lee WS, Wang K, Ehsani R, Yang C (2014) ‘Extended spectral angle mapping (ESAM)’ voor het opsporen van citrusgroene ziektes met behulp van hyperspectrale beeldvorming vanuit de lucht. Precisielandbouw 15, 162-183.

Lopes JRS, Daugherty MP, Almeida RPP (2010) Stamoorsprong stimuleert virulentie en persistentie van Xylella fastidiosa in alfalfa. Plant pathologie 59, 963-971.

Lopes JRS, Krugner R en Brown J (2016) Transmissie-ecologie en epidemiologie van de citrus bonte chlorose-stam van Xylella fastidiosa. In: Brown JK (red.). Vector-gemedieerde overdracht van plantpathogenen. APS Press, blz.195-208.

Maiden MC, Bygraves JA, Feil E, Morelli G, Russell JE, Urwin R, Zhang Q, Zhou J, Zurth K, Caugant DA, Feavers IM, Achtman M, Spratt BG (1998) Multilocus-sequentietypering: een draagbare benadering van de identificatie van klonen binnen populaties van pathogene micro-organismen. Proceedings of the National Academy of Sciences van de Verenigde Staten van Amerika 95, 3140-3145.

Martelli GP (2016) Il punto su Xylella fastidiosa Het disseccamento rapido dell’olivo. L’informatore Agrario 24, 40-48.

Noordijk J, den Bieman CFM, de Haas MS en Colijn Ed O (2019) Xyleemzuigende cicaden, fotos van Xylella fastidiosa, rondom boomkwekerijen en glastuinbouw. EIS Kenniscentrum Insecten, Leiden. NVWA, afdeling NRC, EIS2019-06. Online beschikbaar op: https://www.eisnederland.nl/DesktopModules/Bring2mind/DMX/Download.aspx?command=core_download&entryid=801&language=nl-NL&PortalId=4&TabId=563

Nunney L, Ortiz B, Russell SA, Ruiz Sanchez R, Stouthamer R (2014) De complexe biogeografie van de plantpathogeen Xylella fastidiosa: genetisch bewijs van introducties en subspecifieke introgressie in Midden-Amerika. PLoS ONE 9, e112463.

Nunney L, Azad H, Stouthamer R (2019) Een experimentele test van het waardplantassortiment van niet-recombinante stammen van Noord-Amerika Xylella fastidiosa subsp. multiplex. Fytopathologie 109(2), 294-300.

Purcell AH (1980) Amandelbladschurft: leafhopper- en spittlebug-vectoren. Journal of Economic Entomology 73, 834-838.

Purcell AH (1989) Homoptera-overdracht van xyleem-bewonende bacteriën. In: Harris KF (ed). Vooruitgang in ziektevectoronderzoek. Vol 6. Springer, New York, USA, 243-266.

Purcell AH, Finlay AH (1979) Bewijs voor niet-circulatieve overdracht van de bacterie van de ziekte van Pierce door scherpschutter sprinkhanen. Fytopathologie 69, 393-395.

Puterka GJ, Reinke M, Luvisi D, Ciomperik MA, Bartels D, Wendel L, Glenn DM (2003) Deeltjesfilm, surround WP, ​​effecten op het gedrag van glazige scherpschutters en het nut ervan als een barrière voor scherpschutterplagen bij druiven. Online. Vooruitgang op plantgezondheid https://doi.org/10.1094/PHP-2003-0321-01-RS

Redak RA, Purcell AH, Lopes JR, Blua MJ, Mizell Iii, RF en Andersen PC (2004) De biologie van xyleem-vloeistofvoedende insectenvectoren van Xylella fastidiosa en hun relatie tot ziekte-epidemiologie. Jaarlijkse overzichten in entomologie 49(1), 243-270.

Saponari M, Boscia D, Nigro F, Martelli GP (2013) Identificatie van DNA-sequenties gerelateerd aan Xylella fastidiosa in oleanders, amandel- en olijfbomen met symptomen van bladverbranding in Apulië (Zuid-Italië). Journal of Plant Pathology 95, 659-668.

Saponari M, Loconsole G, Cornara D, Yokomi RK, De Stradis A, Boscia D, Bosco D, Martelli GP, Krugner R, Porcelli F (2014) Infectiviteit en overdracht van Xylella fastidiosa door Philaenus spumarius (Hemiptera: Aphrophoridae) in Apulië, Italië. Journal of Economic Entomology 107(4), 1316-1319.

Scally M, Schuenzel EL, Stouthamer R, Nunney L (2005) Een multilocussequentiesysteem voor de plantpathogeen Xylella fastidiosa, en de relatieve bijdrage van recombinatie versus puntmutatie aan klonale diversiteit. Toegepaste en omgevingsmicrobiologie 71, 8491-8499.

Scortichini M, Chen J, De Caroli M, Dalessandro G, Pucci N, Modesti V, L'Aurora A, Petriccione M, Zampella L, Mastrobuoni F, Migoni D, Del Coco L, Girelli CR, Piacente F, Cristella N, Marangi P, Laddomada F, Di Cesare M, Cesari G, Fanizzi FP, Loreti S (2018) Een biocomplex van zink, koper en citroenzuur is veelbelovend voor de bestrijding van Xylella fastidiosa subsp. pauca in olijfbomen in de regio Apulië (Zuid-Italië). Phytopathologia Mediterranea 57, 48-72.

Severin HHP (1950) Speeksel-insectenvectoren van het virus van de ziekte van Pierce: II. Levensgeschiedenis en virusoverdracht. Hilgardia 19, 357-382.

Su T, Mulla MS (2001) Effecten van temperatuur op ontwikkeling, sterfte, paring en bloedvoedingsgedrag van Culiseta incidens (Diptera: Culicidae). Journal of Vector Ecology 26, 83-92.

Su CC, Chang CJ, Chang CM, Shih HT, Tzeng KC, Jan FJ, Kao CW, Deng, WL (2013) Pierce's ziekte van wijnstokken in Taiwan: isolatie, teelt en pathogeniteit van Xylella fastidiosa. Journal of Phytopathology 161(6), 389-396.

Su CC, Deng WL, Jan FJ, Chang CJ, Huang H, Shih HT, Chen J (2016) Xylella Taiwanensis sp. nov., waardoor de ziekte van perenbladschurft ontstaat. Internationaal tijdschrift voor systematische en evolutionaire microbiologie 66(11), 4766-4771.

Temsah M, Hanna I, Saad A (2015) Eerste rapport van Xylella fastidiosa geassocieerd met oleanderbladschurft in Libanon. Journal of Crop Protection 4, 131-137.

Tumber KP, Alston JM, Fuller KB (2014) De ziekte van Pierce kost Californië $ 104 miljoen per jaar. California Agriculture 68 (1-2), 20-29.

Tubajika KM, Civerolo EL, Puterka GJ, Hashimd JM, Luvisid DA (2007) De effecten van kaolien, harpin en imidacloprid op de ontwikkeling van de ziekte van Pierce bij druiven. Gewas bescherming 26, 92-99.

Walker A, Cantu D, Riaz S, Agüero C (2017) Ondersteuning van moleculaire veredeling voor de ontwikkeling van de ziekteresistente wijndruiven van Pierce. In: Proceedings of Pierce’s Disease Research Symposium, 137-147.

Vanhove M, Adam C., Retchless AC, Sicard A, Rieux A, Coletta-Filho HD, De La Fuente L, Stenger DC, Almeida RPP (2019) Genomische diversiteit en recombinatie tussen Xylella fastidiosa ondersoorten. Toegepaste en omgevingsmicrobiologie 85, e02972-18. https://doi.org/10.1128/AEM.02972-18

Weaver CR, King DR (1954) Meadow spittlebug. Onderzoeksbulletin nr. 741. Ohio Agricultural Experiment StationWooster, OH.

Young DA (1968) Taxonomische studie van de Cicadellinae (Homoptera: Cicadellidae). Deel 1. Proconinii. Bulletin 261 van het Nationaal Museum van de Verenigde Staten. Washington, DC, VS.

Young DA (1977) Taxonomische studie van de Cicadellinae (Homoptera: Cicadellidae). Deel 2. Nieuwe Wereld Cicadellini en het geslacht Cicadella. North Carolina Agricultural Experiment Station Bulletin 239. Raleigh, North Carolina, VS.

Yuan X, Morano L, Bromley R, Spring-Pearson S, Stouthamer R, Nunney L (2010) Multilocussequentietypering van Xylella fastidiosa veroorzaakt de ziekte van Pierce en oleanderbladschurft in de Verenigde Staten. Fytopathologie 100, 601-611.

Yurtsever S (2000) Op de polymorfe weidespittelwants, Philaenus spumarius (L.) (Homoptera: Cercopidae). Turks Journal of Zoology 24, 447-459.

Zarco-Tejada PJ, Camino C, Beck PSA, Calderon R, Hornero A, Hernández-Clemente R Kattenborn T, Montes-Borrego M, Susca L, Morelli M, Gonzalez-Dugo V, North PRJ, Landa BB, Boscia D, Saponari M, Navas-Cortes JA (2018) Previsuele symptomen van Xylella fastidiosa infectie onthuld in spectrale veranderingen in planteigenschappen. Natuur planten 4(7), 432.

CABI- en EFSA-middelen die zijn gebruikt bij het opstellen van dit gegevensblad

CABI (2020) Compendium voor invasieve soorten. Datasheet op Xylella fastidiosa (Pierce's ziekte van wijnstokken). https://www.cabi.org/isc/datasheet/57195

DANKBETUIGING 2020-05-05

Deze datasheet werd in 2020 uitgebreid herzien door Giuseppe Surico en Guido Marchi van de ‘Dipartimento di Scienze e Tecnologie Agrarie, Alimentari, Ambientali e Forestali (DAGRI), Sez. Patologia ed entomologia, Università di Firenze, Firenze, Italië ’. Hun waardevolle bijdrage wordt dankbaar erkend.

Hoe citeert u dit gegevensblad?

Datasheet geschiedenis 2020-05-05

Dit gegevensblad werd voor het eerst gepubliceerd in het EPPO Bulletin in 1989 en herzien in de twee edities van 'Quarantine Pests for Europe' in 1992 en 1997. Het wordt nu in een elektronisch formaat bijgehouden in de EPPO Global Database. De secties over 'Identiteit', 'Hosts' en 'Geografische distributie' worden automatisch bijgewerkt vanuit de database. Voor andere rubrieken staat aan de rechterkant de datum van de laatste revisie.

CABI / EPPO (1992/1997) Quarantaine-plagen voor Europa (1e en 2e editie). CABI, Wallingford (GB).

EPPO (1989) Gegevensbladen over quarantaineorganismen nr. 166, Xylella fastidiosa. Bulletin OEPP / EPPO Bulletin 13(1), 677-682.


Bacteriële bladverbranding

Bacteriële bladverbranding wordt soms afgekort als BLS en kan ook worden aangeduid als marginale bladverbranding. Dit probleem treft planten en bomen in het hele land, ook in Austin. Het is in wezen wanneer bladweefsel langs de randen sterft en verschillende oorzaken kan hebben.

Wat veroorzaakt het?

Omdat er verschillende mogelijke redenen zijn waarom bladverbranding kan optreden, zal een boomverzorger u de exacte reden moeten vertellen. Het kan gebeuren als de grond niet genoeg vocht heeft of als de bladeren te snel water verliezen en het niet voldoende kunnen vervangen. Het is ook mogelijk dat de wortels van de boom zijn gedood door verdichting, uitgraving of plantpathogenen, wat betekent dat de bladeren niet genoeg water kunnen krijgen. Het gebrek aan water dat resulteert in bacteriële bladschurft kan ook worden veroorzaakt doordat bacteriën of schimmels de boom binnendringen en vervolgens het xyleem, de vaten die verantwoordelijk zijn voor het transporteren van water, verstoppen. In wezen treedt bladverbranding op wanneer de bladeren van een plant niet genoeg water krijgen, maar de reden voor dit gebrek aan water kan variëren. De laatste hiervan is bacteriële bladverbranding, omdat deze wordt overgedragen door bacteriën.

Veel voorkomende bacteriën die BLS veroorzaken

Onder de verschillende bacteriën die het xyleem van een boom kunnen verstoppen en kunnen leiden tot bacteriële bladverbranding, Xylella fastidiosa is een van de meest voorkomende. Deze specifieke bacterie is in verband gebracht met bladverbranding van een ongelooflijke reeks planten, waaronder amberboom, rode esdoorn, plataan, iep, eiken en moerbeibomen. Het kan ook een ander probleem veroorzaken, de ziekte van Pierce, op wijnstokken of andere problemen zoals ambrosia stunt, amandelbladverbranding, maagdenpalmverwelking, pruimenbladverbranding, nepperzikziekte en alfalfadwerg.

Hoe bacteriële bladverbranding zich verspreidt

In het geval van bacteriële bladverbranding door bacteriën zoals Xylella, zal het zich verspreiden als deze bacterie tussen planten beweegt. Het kan worden gedragen door speekselwantsen, sprinkhanen en boomspringers van alle leeftijden. De bacteriën zenden onmiddellijk uit of wachten ongeveer twee uur om dit te doen. Het insect blijft de bacterie met zich meedragen, waardoor het zich naar meerdere planten kan verspreiden.

BLS herkennen op rode esdoorns

Wanneer het rode esdoorns treft, zal bacteriële bladschurft meestal individuele takken aantasten, waarbij het aantal aangetaste bomen elk jaar toeneemt. De bladeren zien er in het begin van het seizoen normaal uit voordat de bladverkleuring langs de randen begint. Halverwege of eind juli heeft de verkleuring de basis en hoofdnerf van het blad bereikt. In veel gevallen ziet u een rand van donker roodbruin rond het lichtbruine gebied van dood weefsel. Een gele halo scheidt dit dode weefsel van het gezonde groene weefsel.

Het is waarschijnlijk dat rode esdoorns met BLS vanaf eind augustus voortijdige ontbladering zullen ervaren. Bomen met deze aandoening lopen ook een hoger risico op schade door stress.

BLS op iepen herkennen

Net als rode esdoorns hebben de bladeren van iepen die zijn aangetast door bacteriële bladverbranding een gele rand die het groene weefsel en het dode weefsel gescheiden houdt. Het schroeien van deze bomen begint meestal aan de voet van de boom voordat ze naar boven gaan. Iepen met BLS hebben een hoger risico op iepenschorskevers en iepziekte.

BLS herkennen op eikenbomen

Meestal zullen rode en moeraseiken bacteriële bladverbranding ontwikkelen en de andere soorten eiken niet, maar witte eik kan ook worden aangetast. Je krijgt opnieuw de kenmerkende gele scheiding op de bladeren en de schroeiplek verspreidt zich in de loop van de tijd dichter naar de basis van het blad met een golvend patroon. Rode eiken zullen waarschijnlijk niet lijden aan ontbladering als gevolg van bacteriële bladverbranding, maar rode eiken kunnen waterspruiten ontwikkelen.

Andere algemene symptomen

De meeste bomen met bacteriële bladverbranding hebben hetzelfde patroon op hun bladeren, waarbij de randen eerst bruin worden. De ziekte heeft de neiging om eerst de oudste bladeren te treffen en de gele rand scheidt bijna altijd gezond en dood bladweefsel. In sommige gevallen vallen gebruinde bladeren eruit. De symptomen van bacteriële bladverbranding worden in de loop van drie of acht jaar erger en tegen het einde van deze tijd zal de hele boom vroegtijdig bruin worden.

Bevestigen dat het BLS is

Alleen een deskundige kan bevestigen dat de bladverbranding die uw boom aantast van bacteriële aard is en of deze wordt veroorzaakt door Xylella of een andere bacterie. Ze moeten laboratoriumtests uitvoeren of een monster naar een extern laboratorium sturen om te testen. Tijdens het testen kunnen experts het herkennen Xylella door het ontbreken van flagellen en sporen, dikke gerimpelde celwand en gebrek aan groei op de conventionele media die worden gebruikt voor bacteriologie.

Een ongetraind oog kan bacteriële bladverbranding verwarren met iepziekte of eikverwelking. Een belangrijk verschil is echter dat BLS zichzelf zal herhalen en na verloop van tijd zal verslechteren, terwijl de andere ziekten een boom in maanden kunnen doden. U zult ook geen strepen van spinthout opmerken met BLS. Ten slotte veroorzaakt bacteriële bladverbranding bruin worden aan de randen van de bladeren voordat ze naar binnen gaan, terwijl de andere ziekten de bladeren gelijkmatiger bruin maken. Degenen die niet bekend zijn met bacteriële bladverbranding, kunnen het ook verwarren met hittestress, droogte of andere oorzaken van bladverbranding.

Beheersing van bacteriële bladverbranding

Uw boomverzorger of andere boomexpert kan met u samenwerken om een ​​plan op te stellen om bacteriële bladverbranding te elimineren. Gelukkig hebben de bacteriën meestal meerdere jaren nodig om een ​​boom volledig te doden, waardoor je voldoende gelegenheid hebt om ervoor te zorgen. Dat gezegd hebbende, kan het ingewikkeld zijn om bacteriële bladschurft te behandelen, want zelfs als je de geïnfecteerde bomen verwijdert, kunnen de bacteriën zich hebben verspreid naar de anderen in de buurt.

Op dit moment is de meest effectieve behandeling een antibioticum dat bekend staat als tetracycline. Boomverzorgers injecteren dit in de geïnfecteerde boom en de symptomen zullen tijdelijk volledig verdwijnen of in ieder geval ongeveer een jaar verminderen. De symptomen verschijnen echter uiteindelijk weer. U kunt ook de verspreiding van de bacteriën en de resulterende bladverbranding beperken door dode takken te verwijderen en uw snoeigereedschap tussen elke snede te desinfecteren.


Bekijk de video: Xylella Tutorial. How to collect data on Philaenus spumarius spittlebug